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     蓓芯安®是一项由创芯国际推出的,全球首款肿瘤类器官靶向药敏检测服务。

      肿瘤类器官(organoids)是一种利用癌症病人自己的肿瘤细胞,在体外培养出来的微型肿瘤。肿瘤类器官的组织结构、细胞类型和基因特征与患者本人的肿瘤高度一致,能够作为替身,为患者试药。肿瘤类器官药敏测试,是精准医学领域里程碑式的重大突破。也是提高肿瘤治疗针对性最直接有效的方法,让患者少走弯路、少受痛苦,使抗肿瘤药物的选择有了直观可靠依据。蓓芯安®能使肿瘤患者治疗获益率从 3%提升至70%以上,实现了真正意义上的个体化治疗。

      类器官是精准医学时代下患者的“试药替身”:

      蓓芯安®直接基于药物敏感性结果,为临床用药前瞻性预测疗效,优化癌症患者治疗方案,帮助在绝境中打开“希望之门”(HOPE, Harnessing Organoids for Personalized Therapy, 利用类器官进行个体化疗法)!

      蓓芯安®三大技术核心组成:类器官体外建模-抗肿瘤药物敏感性筛查-大数据分析并出具报告。

       蓓芯安®目前能够覆盖20余种常见恶性实体肿瘤,样本来源可以是手术样本、穿刺活检样本、内镜活检样本以及恶性积液。

       其中,创芯首创的体液药敏-胸腹水肿瘤类器官药敏技术技术覆盖了胸腹水来源的组织样本培养筛药,主要针对中晚期癌症患者,总体培养成功率高达85%以上!

        蓓芯安®全流程平均只需14天!即从患者身上取下样本到出具最终报告平均只需要14天!

送检流程

       创芯国际在广州、上海、北京共建立3家医学检验所,6所联合实验室,送检范围能够覆盖全国16个省份。

蓓芯安®药物敏感性筛查目录遵指南、分癌种,给出医生与患者精准、全面的抗肿瘤药物筛查方案!

筛药目录具有三大原则:

1. 基于 NCCN 指南推荐的治疗方案。

2. 已经上市的泛癌种药物或“篮子试验”药物。

3. 临床专家个体化意见。

用人体自身组织培育的类器官,具有三大特点:

一、能够与其来源组织的生理结构和功能保持高度一致性;

二、保持来源组织的基因组稳定性;

三、可以快速构建体外“肿瘤替身”。

因此在抗癌药物的筛选以及精准治疗上,十分便利且有效性非常高。

除了便利和有效性,“类器官药敏检测”在肿瘤治疗过程中,还有哪些优势呢?主要有以下几点好处:

1.用药更精准、疗效更快速      

蓓芯安®——类器官个体化药敏检测,是创芯公司核心专利技术,适用于实体肿瘤,药敏检测结果与体内药物反应具有高度一致性,2-3周就能给出个体化用药方案。      

使用蓓芯安®进行检测,一方面能准确预测抗癌药物是否对患者有效,协同临床用药方案,提升治疗效率;另一方面,通过全面的药物检测,可以帮患者从上百种种药物中筛选出最安全有效的药物,降低耐药及复发风险。

2.很大程度上减轻患者治疗痛苦      

无需患者本人不停地去以身试药。而是给肿瘤患者进行一对一的个体化替身试药,这样可以大大减少患者自身用药带来的身体损伤。

3.为临床用药提供更充足依据      

不用“以身试药”,为患者节约时间、金钱,同时节省医疗资源。通过“蓓芯安”检测,将用药建立在科学研究事实之上,能够使用药更规范更精准。

类器官药敏筛查具备经济、快速、预测准确性高的优点

 


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