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为什么肿瘤个体化用药远远未能达到“精准治疗”?

2018年发表在NATURE的文章显示,由于已知肿瘤驱动基因的局限性,临床数据表明只有3%的患者从测序分析中受益。
Science发表文章显示:基于类器官药物筛查技术与分子病理学联合实现精准用药有效率提升到100%的敏感度,93%的特异性,88%阳性准确度,100%阴性准确度。
蓓芯安个体化靶向药敏技术实现准确筛选肿瘤药物有效率从3%提升至70%以上。


一、蓓芯安的核心技术  

蓓芯安是创芯国际的科学家团队将类器官这一重大发现结合多项前沿技术而研发出的针对肿瘤患者个体化靶向药敏检测的突破性新技术,开启了肿瘤治疗新方案。核心技术包括了以下三个方面:

  

二、蓓芯安个体化靶向药敏技术的含义

    个体化靶向药敏技术,即蓓芯安,是直接从患者体内获取新鲜的肿瘤组织进行原代3D培养,由于肿瘤细胞刚刚离体,生物学性状尚未发生大的变化,能够较真实地反应整个肿瘤细胞群体的特性及不同供体的个体差异,能够确切地代表体内状态。肿瘤细胞体外培养并进行化疗药物、靶向药物敏感性试验能够为不同的患者准确筛选出敏感的化疗药物。

 

三、覆盖大部分实体肿瘤

四、芯安让肿瘤患者受益             

 ◆ 给肿瘤患者进行一对一的个体化替身试药,减少患者自身用药带来的毒副作用;

 ◆ 从160种药物中筛选出安全有效的药物,降低耐药及复发风险;

 ◆ 药敏检测结果与体内药物反应具有高度一致性,一周给出个体化用药方案;

 ◆ 国际专利技术,适用于实体肿瘤;

在进行样本采集前,先与患者签署知情同意书并提前通知实验人员并对患者情况进行备案,包括患者病情诊断、取样部位等。沟通好取样时间后,由实验人员带好运输保存器材等候样本采集。蓓芯安服务流程如下:

、蓓芯安精准用药帮助肿瘤患者测试药物有效性

用药不当或无效是癌症死亡率居高不下的主要原因之一。
研究资料显示:约有三分之一肺癌患者死于无效或不当的治疗。癌症患者可能经历了漫长的试用不同抗癌药物的过程,却在没有试出有效药物前就死亡,亦或试出了有效药物却错过了好的治疗时期。

 

参考文献及资料

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• J Clin Oncol. 2015 May 1;33(13):1453-9. doi: 10.1200/JCO.2014.58.7550. Epub 2015 Mar 23.
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